올리고 정제용 정제 장비
사양
| 호환 보드 | 1, 3, 5, 8. |
| 여과법 | 블로우 여과, 흡입 여과 |
| 주입 포트 수 | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| 호환 가능한 플레이트 유형 | C18 플레이트, 딥 웰 플레이트, 합성 플레이트(대부분의 합성 플레이트와 호환 가능), 마이크로타이터 플레이트 |
| 기준 치수 | 단일 축 또는 이중 축 |
| 전압 | 220V |
| 보증 | 일년 |
| 관습 | 수락됨 |
다양한 정화 방법
1. 겔 전기영동 크로마토그래피 정제
정제를 위해 변성 폴리아크릴아미드 겔 전기영동 크로마토그래피를 사용하십시오.변성제는 일반적으로 4M 포름아미드 또는 7M 요소이며, 아크릴아미드 농도는 5~15%, 메타크릴아미드 비율은 주로 2~10%입니다.
전기영동 후, 자외선을 조사하여 핵산 밴드의 위치를 결정하고, 목적 핵산이 포함된 겔을 잘라내고, 핵산을 파쇄 및 침출시킨 후, 침출액을 농축, 탈염시키고, 정량화하고 동결건조시켰다.
2. DMT-On, HPLC 정제
합성 중에 DMT-On 모드를 선택하고, 조 생성물을 원심분리하고 실온에서 농축하여 아미노분해 후 과량의 암모니아를 제거했습니다.
분리는 아세토니트릴과 10% 트리에틸아민-아세트산(TEAA)을 용리액으로 사용하는 C18 컬럼을 사용하여 수행되었습니다.용출이 완료된 후 농축한 후 트리플루오로아세트산으로 DMT기를 제거한다.중화 후 컷오프 튜브를 통해 일부 염과 작은 분자가 제거되고 최종적으로 탈염됩니다.
이 방법은 보다 높은 순도의 제품을 얻을 수 있으나, 탈퓨린화 발생에 주의가 필요하다.
3. DMT-Off, HPLC 정제
합성 중에 DMT-Off를 선택하고, 조생성물을 원심분리하고 실온에서 농축하여 가암모니아 분해 후 과량의 암모니아를 제거했습니다.
용리액으로 아세토니트릴과 물에 용해된 10% 트리에틸아민-아세트산을 사용하는 C18 컬럼을 사용하여 분리를 수행했습니다.분리가 완료되고 정량화된 후, 분취량을 동결건조합니다.
이 방법은 분리 조건을 세심하게 조정해야 하며 비교적 순수한 표적 분자를 얻을 수도 있습니다.
